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篇：内检员岗位职责酒店内检员岗位职责
1、依照《星级饭店评定划分规定》以及酒店有关规章制度，对部门服务质量、卫生情况、管理等事项进行检查；
2、收集经营部门意见和建议，并及时向部门经理反馈；
3、负责对本部门质检整改情况的督促、落实；
4、负责部门员工纪律检查、考勤考核。
5、负责对指挥部工程、维修事项协调。
6、参加由酒店总办质检部组织的质检常检查；
7、负责对本部门的质检情况进行汇总并及时以统一版本用电子版上报质检部。
第2篇：内检员职责内检员职责
1、负责无公害农产品质量安全管理目标与保证声明、质量安全管理手册、无公害农产品生产技术操作规程和生产过程记录档案
2、指导本单位工作人员具体实施无公害农产品质量安全管理体系的文件和制度 3、组织实施无公害农产品生产的内部检查，对不符合要求的项目及时整改、完善，确保农产品质量安全
4、按有关规定及规程要求，组织相关的附报材料向有关单位进行申报
5、配合各级农产品管理部门对本单位无公害农产品的生产、销售及标志使用等活动进行监督管理
第3篇：内检员职责内检员职责
1、负责无公害养殖产品质量安全管理目标与保证声明、质量安全管理手册、无公害养殖产品生产技术操作规程和生产过程记录等档案的建立。
2、指导、培训本单位工作人员具体实施无公害养殖产品质量安全制度。
3、组织实施无公害养殖产品生产的内部检查，对不符合要求的项目及时整改、完善，确保养殖产品质量安全。
4、按有关规定及规程要求，组织相关的附报材料向有关单位进行申报。
5、配合各级养殖产品管理部门对本单位无公害养殖产品的生产、销售及标志使用等活动进行监督管理。
第4篇：灯检、包装岗位培训题库水针车间灯检、包装岗位培训题
1、无色注射液的检查：光照度应为？ 答：1000~1500lx。
2、有色溶液注射液的检查：光照度应为？ 答：2000~3000lx。
3、根据批生产指令更换现场状态标识牌，标明的内容有？ 答：标明的内容有品名、规格、批号、生产岗位、生产日期。 4、每批产品灯检前应该核对？
答：核对产品名称、规格、批号、柜次（亚批）、数量。 5、检查人员条件：远距离和近距离视力测验，均应在？
答：为4.9或4.9以上（矫正后视力应为5.0或5.0以上），应无色盲。 6、可见异物检查法的简述？
答：取待检验半成品，擦净安瓿外壁，轻轻旋转和翻转安瓿使药液中存在的可见异物悬浮（注意不使药液产生气泡）；将安瓿放于澄明度检测仪遮光板边缘处，在明视距离（指供试品至人眼的距离，通常为25cm），分别在黑色和白色背景下，手持（或用夹子夹取）安瓿颈部使药液轻轻翻转，用目检视。 7、气泡的定义？
答：旋转和翻转安瓿时药液中产生的透明或白色的球形点、泡或雾状悬浮物，静置时上浮，至液面时浮于液面或破裂消失的异物。 8、玻璃屑的定义？
答：旋转和翻转安瓿时向下跌落的透明有棱角的不规则点、片、块或棒等形状异物。 9、金属屑的定义：
答：旋转和翻转安瓿时向下跌落的呈现金属光泽的不规则点、块或线等形状异物。 10、点的定义？
答：是指不能辨清平面或棱角的白色或其他颜色物体按点计，在旋转和翻转安瓿后静置时下落或悬浮在药液中的异物。 11、块的定义？
答：是指能辨清平面或棱角的白色或其他颜色的片状或块状物体，在旋转和翻转安瓿后静置时下落或悬浮在药液中的异物； 12、纤毛的定义：
答：是指长度约2mm以上的纤维。 13、炭化（焦头）的定义？
答：拉丝封口时由于瓶口沾有药液，遇高温炭化而附于安瓿瓶口和颈部的黑色物质。 14、漏气的定义？
答：安瓿拉丝封口不严密、瓶口破损造成漏气，灭菌检漏时安瓿已充有色水，与药液颜色明显不一致。 15、检查后的半成品应注明的内容？ 答：品名、规格、批号、灯检者。 16、灯检岗位操作人员体检时间？ 答：每年至少体检一次。
17、从事灯检岗位生产操作的人员应具备的条件？
答：应具有高中以上学历，并通过注射剂生产的专业技术培训后上岗，具有基础理论知识和实际操作技能。 18、怎样领取包材？
答：按生产指令或生产定额领取包装材料，领料时应认真核对品名、规格、数量等要求，核对无误后方可领料进行生产。
19、印字、包装操作前应核对的内容？
答：半成品的名称、规格、批号及数量，应与领用的包装材料、说明书、标签全部相符。 20、生产全过程必须严格执行的规程？ 答：工艺规程、岗位操作法或标准操作规程。 21、印字、包装中随时检查的项目？
答：产品规格、批号、说明书、有效期、生产日期及各包装物是否相符。 22、生产记录填写应？ 答：及时、清晰、真实、完整。
23、为预防药品生产中不同批号、品种、规格之间污染和交叉污染，各生产工序在生产结束更换品种批号及规格时，应采取的措施？
答：彻底清理作业场所，并由专人检查，填写清场记录。 核对无误后方可领料进行生产。 24、包装结束后对标签的处理？
答：准确统计标签的领用数、实用数、残损数及剩余数。 25、车间里印有批号的剩余标签或其它包装品的处理？
答：不得退回仓库，必须经过QA监督销毁，并做好销毁记录并签字。 26、包装结束后成品的入库？
答：包装结束后入待验品库（区），检验合格后入成品库（区）。
27、在更换生产批号前对作业场所应进行清场，未取得什么不得进行下一批次的生产？ 答：清场合格证。
28、在批记录中进行物料平衡计算的目的是？ 答：检查潜在的质量事故。 29、清场记录的内容包括？
答：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及直接领导。 30、印有与标签内容相同的药品包装物，应按什么管理？ 答：标签。
31、药品零头的合箱处理？
答：只限两个批号为一个合箱，合箱外应标明全部批号并建立合箱记录。 32、药品的内标签应当包含的内容？ 答：药品通用名称、或者适应症功能主治、规格、用法用量、生产日期、有效期、产品批号、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明的，至少应当标明药品的通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 33、成品的定义？
答：已完成生产所有操作步骤并已包装在最终容器中的药物产品。 34、批生产记录的书写要求是什么？
答：应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认 35、注射剂的特点
答：药效迅速、作用可靠可用于不宜口服给药的患者、可用于不宜口服的药物、发挥局部定位作用、注射给药不方便且注射时疼痛、制造过程复杂、生产费用较大、价格较高。 36、批包装记录应包括哪些内容？
答：批包装记录的内容应包括：待包装产品的名称、批号、规格，印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证，待包装产品和包装材料的领用数量及发放人，领用人、核对人签名，已包装产品数量，前次包装操作的清场记录（副本）及本次包装清场记录（正本），本次包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名，生产操作负责人签名。 37、药品外包装应当注明哪些内容？
药品的通用名称、成份、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出内容并注明“详见说明书”字样。如果仅标出主要内容会引起误会，可注明“详见说明书”字样。
38、盐酸氨溴索注射液规格为？ 答：2ml：15mg和4ml：30mg。 39、盐酸法舒地尔注射液规格为？ 答：2ml：30mg 40、依达拉奉注射液规格为？
答：5ml：10mg、10ml：15mg、20ml：30mg 41、布洛芬注射液规格为？ 答：4ml：0.4 g、8ml：0.8g 42、盐酸雷莫司琼注射液规格为？ 答：2ml：0.3mg 43、偏差处理原则？
答：确认不能影响最终产品质量，符合规格标准，安全、有效。
44、标签领回车间后应怎么操做？
答：填写车间标签验收记录，然后按标签的品种、规格、批号等分类置专柜内存放并上锁，由领料员负责保管，同时做好发放记录及结存账卡。
45、不同品种规格同一品种不同规格或同一品种同一规格不同批号的产品的包装操作，可以在同一室内进行吗？为什么？ 答：不可以。应有有效的隔离设施，以免混药或交叉污染。 46、生产设备的标识内容？
答：生产设备应当有明显的状态标识，标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明清洁状态。
47、包装材料为什么要由专人发放？
答：包装材料应当由专人按照操作规程发放，并采取措施避免混淆和差错，确保用于药品生产的包装材料正确无误。
48、确认和验证是一次性行为吗？
答：确认和验证不是一次性的行为。首次确认或验证后，应当根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证。关键的生产工艺和操作规程应当定期进行再验证，确保其能够达到预期结果。 49、批记录由哪个部门负责管理及保存的期限？
答：批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。 50、包装操作场所或包装生产线的标识内容？ 答？每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的生产状态。
第5篇：外包岗位岗位职责外包岗位岗位职责
1、根据生产需要，及时领取、更换包材。 2、在生产过程中进行随机性取样。
3、做好生产前的准备工作，将封好底的包装箱小心搬运码好，每拍八层。 4、熟练地把包装产品装入包装箱内。
5、装箱后平整码放整齐、贴标签、查看生产日期是否正确。 6、熟练操作叉车将产品运送入库。
7、保证工作地清洁、无卫生死角，室内无蚁蝇。 8、服从班长对场的组织和管理。
第6篇：灯检管理制度及岗位责任制灯检管理制度及岗位责任制
一、目的
建立灯检岗位职责，保证灯检质量。 二、责任
灯检岗位操作工履行本岗位职责，质监员、包装班长有监督其执行的责任。 内容
1、灯检前应检查输送带是否正常，若有异常及时排除。
2、保持灯检室内的环境，按直、横、倒三步法认真、细心观察，若有疑问应加倍时间检查。 3、经灯检合格品放入输送带流入贴签工序，不合格品应分类存放。
4、灯检结束后将不合格品置于托盘上，并注明品名、规格、批号、生产日期、不合格项目、灯检人等，灯检人等，移交到指定地点，单独存放。
5、按一般生产区清洁规程清理作业现场，认真填写灯检记录。