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篇:处方审核员职责

处方审核员职责, 1 ,处方审核员指执业药师或具有药师(含药师和中药师)以上专业技术职称人员。 2 ,对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任。 3 ,负责处方内容的审查及所调配药品的审核并签字。 4 ,负责执行药品分类管理制度,严格凭处方销售处方药。 5 ,对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售。

6 ,指导营业员正确、合理摆放及陈列药品,防止出现错药、混药及其他问题。 7 ,负责中药饮片的装斗复核工作,并做好记录。 8 ,指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。

9 ,营业时间必须在岗,并佩戴标明姓名、执业药师或其他技术职称等内容的胸卡,不得擅离职守。

10,为顾客提供用药咨询服务,指导用药安全。

11,对销售过程中发现的质量问题,应及时上报质量管理部。 12,对顾客反映的药品质量问题,应认真对待、详细记录、及时处理。

第2篇:处方审核员职责

处方审核员岗位职责

1、处方审核员指执业药师或具有药师(含药师和中药师)以上专业技术职称人员。

2、对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任。 3、负责处方内容的审查及所调配药品的审核并签字。 4、负责执行药品分类管理制度,严格凭处方销售处方药。 5、对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售。 6、指导营业员正确、合理摆放及陈列药品,防止出现错药、混药及其他问题。

7、负责中药饮片的装斗复核工作,并做好记录。 8、指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。

9、营业时间必须在岗,并佩戴标明姓名、执业药师或其他技术职称等内容的胸卡,不得擅离职守。

10、为顾客提供用药咨询服务,指导用药安全。

11、对销售过程中发现的质量问题,应及时上报质量管理部。 12、对顾客反映的药品质量问题,应认真对待、详细记录、及时处理。

第3篇:处方审核员岗位职责培训考试

处方审核员岗位职责培训考试

姓名:

成绩:

1、具有专业技术职称的人员方能审核处方。

2、执业应当凭调剂处方药品,非经不得调剂,认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性。

3、普通处方为、急诊处方为。

4、每张处方除中药饮片外不得超过药品,西药、中成药处方,每一种药品须。

5、处方一律用规范的或名称书写,书写药品名称、剂型、剂量、规格、用法、用量要准确规范及完整。

6、门店执业药师收到处方后,将处方从头到尾仔细阅读,对处方用药事宜性进行审核,审核内容包括:

① ② ③ ④ ⑤

7、执业药师审核处方后,对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量,处方一般不得超过用量,急诊处方一般不得超过用量的处方,应拒绝调配,但经处方医师更改或者重新签字确认的,可以调配。

8、在完成处方审核后,应当在处方上签字或者加盖专业签章。

9、处方经审核并签字后,交由营业员进行调配。

10、调配处方时,应仔细阅读处方,按照药品的调配。

11、调配时应注意药品的,确保用药安全。

12、药品调配齐全后,与核对药品名称、规格、剂型、用法用量,调配拆零药品时应执行规范的书写标签。

13、调配好一张处方的后再调配下一张处方,以避免发生差错。

14、营业员完成调配工作后,在处方上签名,交由进行审核。

15、应核对患者姓名,最后咨询患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。

16、发现处方调配有错误时,需将药品和处方退回给,并及时更正。

17、向患者说明每种药品的服用方法和特殊注意事项,同一药品有两盒以上时要。

18、发药时要注意尊重患者的隐私,发药完毕在处签名。

19、具有(医学或药学)专业技术职称的人员方能审核处方。

20、执业应当凭(执业医师)调剂处方药品,非经(医师处方)不得调剂,认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性。

21、普通处方为(白色)、急诊处方为(红色)。

22、每张处方除中药饮片外不得超过(5种)药品,西药、中成药处方,每一种药品须(分别开具处方)。

23、处方一律用规范的(中文)或(缩写体)名称书写,书写药品名称、剂型、剂量、规格、用法、用量要准确规范及完整。

24、门店执业药师收到处方后,将处方从头到尾仔细阅读,对处方用药事宜性进行审核,审核内容包括:

① 处方药当临床诊断相符性,②剂量用法的正确性, ② 选用剂型给药用途的合理性,④是否重复给药现象, ⑤是否有潜在临床的药物相互作用及配伍禁忌。

25、执业药师审核处方后,对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量,处方一般不得超过(7日)用量,急诊处方一般不得超过(3日)用量的处方,应拒绝调配,但经处方医师更改或者重新签字确认的,可以调配。

26、(执业药师)在完成处方审核后,应当在处方上签字或者加盖专业签章。

27、处方经(执业药师)审核并签字后,交由营业员进行调配。

28、调配处方时,应仔细阅读处方,按照药品的(年、月、日起日)调配。

29、调配时应注意药品的(有效期),确保用药安全。

30、药品调配齐全后。与(营业员)核对药品名称、规格、剂型、用法用量,调配拆零药品时应执行(做好拆零药品记录)规范的书写标签。

31、调配好一张处方的(做好拆零药品记录)后再调配下一张处方,以避免发生差错。

32、营业员完成调配工作后,在处方上签名,交由(执业药师)进行审核。

33、(执业药师)应核对患者姓名,最后咨询患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。

34、发现处方调配有错误时,需将药品和处方退回给(处方医师),并及时更正。

35、向患者说明每种药品的服用方法和特殊注意事项,同一药品有两盒以上时要(说明清楚)。

36、发药时要注意尊重患者的隐私,发药完毕在(右下角)处签名。

第4篇:处方调配员岗位职责

处方调配员岗位职责

【篇1:处方调配员岗位职责】

1、必须凭执业医师、助理执业医师开具的处方或者医嘱单调配药

品;麻醉药品、第一类精神药品必须凭专用处方调配;

2、处方须经审核人员审核签字后方可调配;

3、对不规范处方或者不能判定其合法性的处方不得调配;

4、调配处方时,必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、

年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断;药品发放遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则;

5、调配拆零药品还应执行《药品拆零管理制度》,调配中药饮片应遵循《中药饮片管理制度》;

6、完成调配后,调配人员应在处方上签字或加盖专用签章;

7、对麻醉药品、精神药品处方应专册登记,包括药品名称、规格、数量、或者姓名、发药日期、处方医师等,专册保存3年备查; 8处方应妥善保存,一般处方保存1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年,麻醉药品、第一类精神药品处方保存3年。

【篇2:中药饮片处方调配员岗位职责】

1、必须凭执业医师、助理执业医师开具的处方或者医嘱单调配药

品;麻醉药品、第一类精神药品必须凭专用处方调配;

2、处方须经审核人员审核签字后方可调配;

3、对不规范处方或者不能判定其合法性的处方不得调配;

5、调配处方时,必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、

年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断;药品发放遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则;

6、中药饮片装斗时要清斗,认真核对,装量适当,不得错斗、串

斗;原包装及其标签、合格证应保留至该药品使用完毕。

7、对处方未注明“生用”的中药饮片应付炮制品;

8、需先煎、后下、烊化、包煎、另煎等特殊处理的饮片应单独包

装;

9、中药饮片调配后,必须经复核后方可发出; 11、完成调配后,调配人员应在处方上签字或加盖专用签章;处方应妥善保存,一般处方保存1年,医疗用毒性药品、罂粟壳处方保存3年。

【篇3:门店处方审核、调配人员岗位职责】

1.目的:

为规范门店处方审核、调配人员的行为,保证处方药销售的合法性。 2.依据:

《药品经营质量管理规范》及其相关法律法规,特制订本岗位职责。 3.适用范围:

适用于门店处方审核、调配人员。 4.责任:

门店处方审核、调配人员对本职责的实施负责。 5.内容:

5.1贯彻执行有关药品的法律、法规、行政规章和企业制定的质量管理制度,遵守职业道德,忠于职守。

5.2 负责药品处方内容的审查及所调配药品的审核并签字或者盖章,并按有关规定保存处方或者其复印件。

5.3 对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应拒绝调配、销售。经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配。

5.4 负责执行药品分类管理制度,严格凭处方销售处方药。

5.5 指导营业员正确、合理摆放及陈列药品,防止出现错药、混药及其他质量问题。

5.6 负责中药饮片的装斗复核工作,并做好记录。 5.7 指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。

5.8 营业时间必须在岗,并佩戴有照片、标明姓名、岗位等内容的工作牌。执业药师负责

处方审核,不得擅离职守。

5.9 为顾客提供用药咨询服务,指导顾客安全、合理用药。 5.

10 对销售过程中发现的质量问题,应及时上报公司质管部反馈信息。 5.11对顾客反映的药品质量问题,应认真对待、详细记录、及时处理,并上报公司质管部

5.12对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任。

第5篇:内部审核员岗位职责

内部审核员岗位职责

a)在PT积极宣贯ISO9000族标准;

b)遵守审核员行为准则,熟悉审核程序和有关文件; c)传达、沟通和阐明审核要求,按分工编制检查表;

d)完成分工范围内现场审核任务,收集客观证据,记录观察结果;

e)编制不符合报告;

f)参加审核组会议,清楚、明确地报告审核结果; g)参与对质量管理体系有效性的评价;

h)参与验证纠正或预防措施的有效性;

i)配合并支持审核组长的工作,配合其他内审员开展内审工作。

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